Por muitos anos houve uma ligação genética conhecida entre a DISPLASIA FOCAL DE RETINA – e "Displasia Focal" e anormalidades de esqueleto conhecidas como dwarfism. A combinação particular de sintomas foi principalmente percebida com ensaios com cães da Raça Labrador.  

        DISPLASIA FOCAL DE RETINA é a doença mais importante que pode estar afetando Cães de caça Labrador, que são usados por caçar no campo.DISPLASIA FOCAL DE RETINA é uma condição herdada e difundida nos Labradores. Durante clínicas de CERF em Minnesota, uma incidência de 10 a 20% nos Labradores foi constatada.  A maioria dos cachorros tem a forma moderada da doença. A condição é congênita e pode ou pode não ser associado com a separação de retina que depende da extensão. (É relativamente incomum em linhas de Labradores usadas para o trabalho de conformação) é importante estar atento a esta doença de olho.  

        DISPLASIA FOCAL DE RETINA envolve desenvolvimento anormal de várias estruturas do sistema visual. Alguns cachorros podem ser muito ligeiramente afetados e demonstram dobras na retina. Estas são as áreas onde retina extra se desenvolve e em vez de formar uma membrana magra em cima da superfície da parte de trás do olho, a retina desenvolve-se em dobras. Esta dobra resulta em uma mancha cega. Freqüentemente é também a retina desnutrida e fica com uma área de degeneração. Cachorros com mudanças moderadas (i.e. alguns com dobra na retina), normalmente podem não ter nenhum prejuízo visual. Mudanças sutis por parte do cachorro, no posicionamento da cabeça enquanto marca um pássaro, ajuda diagnosticar Labradores que fazem uso de áreas anormais da retina. Manchas cegas maiores podem fazer os cachorros perderem uma marca ou perder objetos estacionários, enquanto estes cachorros podem perceber objetos em movimento com menos dificuldade.  

        Labradores com uma forma mais severa de DISPLASIA FOCAL DE RETINA, podem acabar em cegueira devido a áreas grandes de dobras de retina ou de degeneração completa. A separação da Retina pode também se desenvolver resultando em cegueira. A forma mais severa de DISPLASIA FOCAL DE RETINA, pode acontecer com separação da retina, cataratas, e amplificação de olho em cachorros que herdam o gene da cadela e de Padreadores. Estes cachorros também podem sofrer de “Dwarfism”, pois o mesmo gene da DISPLASIA FOCAL DE RETINA (que trabalha de forma dominante para os olhos) causa “Dwarfism” ou seja Cães com Patas Curtas.

        DISPLASIA FOCAL DE RETINA em Labradores é o resultado de um gene dominante. Cachorros com só uma única dose da informação genética normalmente desenvolvem a forma moderada da condição com dobras de retina. Estas dobras podem ser vistas ainda cedo. Porque DISPLASIA FOCAL DE RETINA é uma característica dominante para os olhos, um esforço concentrado deveria ser feito pelos criadores de Labrador, no sentido de selecionar cuidadosamente os cachorros para criar, que não vêm de linhas com esta condição e usando cachorros que foram examinados e estão limpos. O exame de um cachorro dois anos antes de criar necessariamente não previne a introdução desta condição em sua linha de sangue, porque dobras muito pequenas ainda se escondem a uma idade precoce que pode desaparecer com o crescimento, fazendo a condição de diagnosticar clinicamente impossível no cachorro mais velho, embora o cachorro tem informação genética para produzir outros cachorros com moderado para formas severas de DISPLASIA FOCAL DE RETINA. A maioria dos cachorros que são ligeiramente afetados não sofre nenhum prejuízo visual e podem fazer a caça excelentemente, ou serão belíssimos cães de Cia.  

        Há duas formas de DISPLASIA FOCAL DE RETINA achadas em Labrador; um (DISPLASIA FOCAL DE RETINA - Completa ) que é achado predominantemente em cachorros de origem européia e o outro (Displasia de dobra de retina) que é achada em cachorros predominantemente em bloodlines americanas. A forma européia é herdada como um auto soma do gene recessivo e só tem efeito na visão.

        A forma americana é herdada como um característica dominante com efeitos recessivos no esqueleto que resulta em anormalidades de desenvolvimento de membro (Patas curtas -dwarfism). Cachorros que recebem dois genes recessivos para este defeito (um de cada pai) exibirão separação de retina que resultará em cegueira; porém, a recepção dos cães de só um gene recessivo para este defeito (um dos pais contribui com o gene recessivo para este defeito e outro dos pais contribui com o gene para desenvolvimento de retina normal) o filho desenvolverá dobras na retina de uma natureza não-progressiva e, então, pode ter a visão ligeiramente prejudicada. Nesta doença, três fenótipos oculares diferentes estão presentes (displasia de retina normal, localizado (dobra retina), e separação de retina completa) e dois fenótipos de esqueleto diferentes estão presentes (normal ou anão). Esta é uma condição herdada cujo modo de transmissão é como segue:

 Chame N o gene normal e rd o gene para displasia de retina.  

 + N x N - olhos normais, esqueleto normal,  

+ N x rd - sintomas clássicos, retina com dobras, esqueleto normal  

+ rd x rd – dwarfism (pata curta), problemas de cegueira de olho, problemas de formação de esqueleto,  

         O gene age como um auto soma recessivo com respeito a dwarfism, mas só será dominante quando só um pai passa o gene a sua descendência.  

        Se nós criássemos NN x Nrd, nós esperaríamos que a metade dos filhotes fosse afetado e os outros normal. Se nós criássemos Nrd x Nrd,  nós esperaríamos o seguinte:  

 + 1/4 normal  

+ 1/2 portadores afetados, pode ser identificado ainda quando filhotes  

+ 1/4 anão  

        Se admitirmos, que os defeitos oculares e de esqueleto são herdados junto, e que o os efeitos do esqueleto são uma característica recessiva e os defeitos oculares como uma característica dominante incompleta. Isto insinua que

1) Qualquer Labrador com qualquer tipo de RD é um portador para dwarfism,

2) Pelo menos um dos dois pais de filhotes de cachorro com RD é um portador para dwarfism. Dobras de Retina podem desaparecer com idade, assim uma avaliação precisa para RD requer que filhotes de cachorro sejam avaliados, idealmente entre 8 e 10 semanas de idade.  

        Em casos moderados de displasia de retina, a visão não será afetada muito provavelmente em nada, porem em casos severos de esqueleto as anormalidades estão presentes.  

        Um estudo publicado por Carrig, Sponenberg, Schmidt e Tvedten em novembro 1988 no informe veterinário JAVMA mostrou que os "portadores" do gene de dwarfism podem ser descobertos freqüentemente através de exames de olho com especialistas. Seu veterinário local não poderá ver isto, mas os especialistas que fazem exames de CERF (extensamente conhecido para exames de DISPLASIA FOCAL DE RETINA) podem descobrir "dobras" na retina do olho de um cachorro portador usando ferramentas especiais.

        Os resultados de um cachorro que aparentemente é normal, e que leva o gene de dwarfism tem dobras de retina que são visível com estes instrumentos. (A Banca que certifica Oftalmologistas, ACVO, Faculdade americana de Oftalmologia Veterinária, com endereços de sócios ao redor do país pode ser obtido da Fundação de Registro de Olho Canina, Sul Campus Tribunais, Construindo C, Purdue Lafayette Universitário, Ocidental, EM 47907).

        Se seu filhote de cachorro tem um esqueleto normal e não tem estas dobras em exame clínico por um oftalmologista veterinário, as chances são muito boas que ele ou ela não levam o gene de dwarfism. Não está comprovado, mas no estudo científico cuidadosamente controlado só um cachorro de vinte quatro era um portador e não teve dobras detectáveis clinicamente.  

        O teste pode ter "falsos positivos" e "falsos negativos." Em geral a observação clínica, poderia não diagnosticar as dobras, especialmente se elas estão próximos um vaso sanguíneo da retina. Além disso, dobras tendem a enfraquecer em cachorros mais velhos, assim poderia ser descoberto em um cachorro jovem, mas se perderam em um cachorro mais velho. Finalmente, dobras podem estar presentes no olho de um cachorro por outras razões, assim presença de dobras não é nenhuma prova conclusiva que o cachorro leva este gene.

        Nenhuma dobra observável é prova absolutamente conclusiva que o cachorro está livre do gene. A Prova conclusiva pode ser obtida na procriação de teste a um homozigoto que afetou um cachorro, mas isto envolveria manter um cachorro anão cego para criar e "sacrificando" os filhotes de cachorro então para dissecar e microscopicamente examinar os olhos. Através de contraste, o exame de olho é um procedimento simples que leva só alguns minutos (mas deve ser feito por um especialista.) As vantagens de 24 a 1 são satisfatórias dado essas circunstâncias!

        No momento parece que podem ser obtidos os exames de olho mais seguros para drd em filhotes de cachorro entre as idades de 6 semanas e 6 meses, com 14 semanas ótimo. Isto apanhará casos de dobras de retina que enfraquecem depois na vida do cachorro. Eu não tenho estatísticas em quantos cachorros encontraremos dobras como filhotes de cachorro e depois se aparecerá claro, mas eu suspeito que isto é comum. Eu sei rumores que isto aconteceu com alguns cachorros famosos e viu deslizamentos de um filhote de cachorro com dobras claras que enfraqueceram a quase ser detectáveis um ano depois.   

        Se você suspeitou que seu cachorro produziu um anão, você poderia querer adquirir uma opinião especializada, exames de um oftalmologista e um ortopedista para confirmar drd. Se um filhote de cachorro for um verdadeiro anão, ambos os pais são os portadores. (Dobra de Retina em seus filhotes de cachorro indique drd, mas não é nenhuma prova conclusiva.)  

        Os resultados novos de Carrig, mostra que o gene de dwarfism é dominante para o Displasia de Retina e  que um oftalmologista pode descobrir. Exames especiais normalmente podem descobrir as dobras em filhotes de cachorro.

        Um cachorro com drd-gene de homozigoto normalmente afetou severamente até mesmo olhos com a retina separada e flutuando. Eles podem ter cataratas, sobras de hyloid persistentes e defeitos bastante adicionais severos que eles são diagnosticados porem não são atribuídos ao gene de drd. Cachorros de Homozigoto tem tendência para ter esqueletos anormais - dwarfism nos ombros dianteiros, faz com que os cães fiquem mais baixos que crie - um tipo de 'buldogue' . Em outras palavras, drd é recessivo para dwarfism. Os resultados novos também mostram que este gene não é nenhum unido a nenhum sexo. Porque os criadores de anos trataram esta condição como um recessivo - e está no senso de seus efeitos severos. Tais cachorros portadores podem conduzir uma vida próspera de retriever, mas não deveria ser criado. Agora nós podemos achar pistas importantes antes de nós criássemos. O teste não está perfeito, mas as notícias boas são que olhos clareiam em meios de dobras de retina que o filhote de cachorro tem vantagens boas de estar livre de drd que enquanto a dobra de retina e diagnostica nós deveríamos suspeitar drd.