Os aparelhos reprodutores feminino e masculino do cão produzem as células germinativas masculinas (gametas masculinos ou espermatozóides) e as femininas (gametas femininos ou óvulos), promovem o seu encontro (fecundação) formando o ovo, albergam o ovo (nidação), favorecem o seu desenvolvimento e expulsam o produto final (parturição).

Moleza, certo? Errado...

Na realidade é todo um processo complexo e minucioso, extremamente interligado (feedback, como diria o nosso setor internacional).

Há no cérebro uma região chamada hipotálamo cujas células (neurônios) produzem neurohormônios, os quais, chegando à hipófise (pequena glândula situada na base do cérebro numa pequena depressão do osso esfenóide chamada sela turca e dividida em duas regiões, adenohipófise ou hipófise anterior e neurohipófise ou hipófise posterior) estimula a produção de uma série de hormônios.

Dos neurohormônios hipotalâmicos, o hormônio liberador das gonadotrofinas (GnRH) leva a adenohipófise a secretar o hormônio luteinizante (LH) e  o hormônio folículo estimulante (FSH).

O LH e FSH, juntamente com outro hormônio hipofisário, a prolactina , irão regular todo o processo de reprodução animal.

A reprodução tem o seu clímax na união do patrimônio genético trazido do pai pelos espermatozóides com o patrimônio trazido da mãe pelos óvulos.

Formação dos espermatozóides.

Num corte histológico o testículo mostra de 250 a 300 lóbulos compostos essencialmente  de túbulos seminíferos interconectados e torcidos. Todos os túbulos seminíferos são revestidos pelo tecido germinal formado por dois tipos de células: a- Os precursores dos espermatozóides (espermatogônios, espermatócitos primários e secundários e as espermátides) e b- As células de suporte (células de Sertoli). Modernamente sabe-se que as células de Sertoli têm as seguintes funções: a- Como a espermatogênese inicia após a puberdade, as novas células germinativas (gametas) diferenciadas poderiam ser consideradas células estranhas pelo sistema imune e eliminadas. As células de Sertoli protegem os gametas contra a destruição criando uma barreira sangue-testicular; b- Suporte físico e nutricional às células germinativas; c- Fagocitose do citoplasma eliminado durante a espermatogênese; d- Síntese e liberação da ABP (proteína de ligação do androgênio) que facilita a maior concentração da testosterona no túbulo seminífero; e-Síntese e liberação, durante a embriogênese, do hormônio anti-mülleriano que suprime a formação do duto de Müller, precursor do sistema reprodutivo feminino e, assim, marca a masculinidade do novo embrião; f- Síntese e liberação da inibina, hormônio que inibe a liberação do FSH pela hipófise anterior e g- Secreção de um meio rico em frutose que nutre e facilita o transporte dos espermatozóides pelos dutos genitais, além da síntese/secreção da transferrina que leva ferro até os gametas em maturação. Entre os túbulos seminíferos existe o tecido intersticial contendo células de Leydig que secretam a testosterona (hormônio masculino), vasos sangüíneos e nervos.

Por ação do FSH, da testosterona e da ABP as células precursoras evoluem até o espermatozóide adulto. A prolactina age como antagonista fisiológico da FSH e LH. No homem, a evolução até espermatozóide adulto leva de 69 a 79 dias. No cão, ignoro solenemente.

O espermatozóide é uma célula alongada composta por: a- A cabeça, onde estão localizados o núcleo  que é muito condensado e contém  23 cromossomas no homem e 39 no cão e o acrossoma que circunda a região anterior do núcleo e b- A cauda, subdividida em quatro regiões: o pescoço, a peça mediana, a peça principal e a peça final.

 formação dos espermatozóides é contínua nos túbulos seminíferos, sendo produzidos 200 milhões por dia. Esse número diminui na velhice. Os espermatozóides ficam armazenados no epidídimo e, principalmente, no conduto deferente e vesículas seminais. Os que não são ejaculados sofrem processo de degeneração e são absorvidos.

Assim, é mais inteligente cobrar menos pelas coberturas e realizá-las mais freqüentemente. Espermatozóides parados são espermatozóides absorvidos ou dólares escorrendo pelas mãos.

Na ejaculação, havendo a cobertura, os espermatozóides são depositados na vagina como parte mínima (5%) de um líquido viscoso e leitoso chamado sêmen. O líquido seminal é produzido pelas glândulas seminais, próstata e glândulas de Cowper e Littre. É rico em proteínas e frutose, açúcar muito raro em outras regiões do organismo. Numa ejaculação são eliminados, mais ou menos, 3 ml de líquido seminal contendo de 35 a mais de 400 milhões de espermatozóides por mililitro. Uma quantidade menor que 35 milhões de espermatozóides por mililitro torna o animal muito menos fértil.

Na passagem pelo epidídimo, que dura três semanas, os espermatozóides completam a sua maturação. Interessante é que os espermatozóides colhidos no epidídimo geralmente são incapazes da fecundação.

Formação do óvulo. Ovulação.

O ovário apresenta duas regiões: a- Cortex, com grande quantidade de células e b- Medula, principalmente formada por tecido conjuntivo ricamente vascularizado. O cortex é composto pelo estroma, uma armação de tecido conjuntivo, pelos folículos ovarianos em vários estágios de desenvolvimento e pelas célula do estroma que se parecem muito com os fibroblastos. Já no princípio da existência embrionária as células germinativas primordiais, chamadas oogônias, começam a desenvolver-se e, por divisões mitóticas (cada uma gerando duas), chegam a alcançar, no humano, 3 milhões, a maioria das quais degenera e morre. No nascimento cada ovário possui centenas de milhares, podendo chegar aos 500 000,  folículos primordiais originários do epitélio germinativo. Os folículos ovarianos, formados pelo oocito primário e células foliculares circundados pelo estroma,  passam por diversas fases até a sua completa maturação. Os folículos primordiais, os mais primitivos, consistem do oocito primário circundado por uma camada simples de células foliculares ligadas umas às outras pelos desmosomas. Os folículos primários surgem por evolução dos primordiais e podem ter o oocito circundado por uma camada de células foliculares (folículo primário unilaminar)  ou por algumas camadas celulares (folículo primário multilaminar).

Durante essa fase surge uma substância amorfa formada por glicoproteínas secretadas pelo oocito, a zona pelúcida, separando o oocito das células foliculares. As células do estroma começam a se organizar em volta do folículo multilaminar formando a teca interna, lâmina celular ricamente vascularizada, e uma camada celular mais externa, a teca externa, formada principalmente por tecido fibroso conjuntivo. As células da teca interna produzem o hormônio sexual masculino androstenediona, o qual, nas

células da granulosa é transformado em estradiol. O folículo primário evolui até folículo secundário, sendo a proliferação das células da granulosa dependente do hormônio folículo estimulante (FSH). Dentro da granulosa surgem espaços que são preenchidos por um líquido (líquor do folículo), exsudato plasmático contendo proteínas de ligação dos androgênios (ABP), progesterona, estradiol, inibina, foliculostatina e ativina, os quais, regulam a liberação do  LH e FSH. Os espaços coalescem e formam uma câmara única, o antro. Por ação do FSH as células da granulosa também sintetizam receptores para o LH. As células da granulosa são organizadas de maneira que o oocito torna-se circundado por um grupo celular que projeta-se em direção ao antro, o cumulus oophorus. A camada simples de células da granulosa que envolve mais intimamente o oocito primário é chamada corona radiata. A contínua proliferação das células da granulosa e a produção do líquido do folículo darão as características do folículo maduro, também conhecido por folículo de Graaf, com diâmetro entre 2 a 2.5 cm nos humanos. Na evolução uma formação (cumulus oophorus) constituída pelo oocito primário, a corona radiata e outras células foliculares desgarra-se da sua base e flutua livremente no líquido folicular.

Nos ovários existem folículos em diversos estágios de desenvolvimento, sendo que muitos degeneram antes de tornarem-se maduros. No período do estro alguns folículos maduros (Graaf) liberam os seus oocitos secundários e as células anexas e os outros maduros sofrem atresia e desaparecem. Na mulher, de todos os folículos existentes nos ovários na menarca somente 0.1 ou 0.2% desenvolvem-se e são ovulados durante a vida.

A ovulação envolve amplas modificações hormonais e estruturais. O aumento do estrogênio produzido por folículos secundários e, principalmente, pelo folículo de Graaf, provoca duas conseqüências essenciais: a inibição, por feedback, da liberação do FSH e o aumento súbito da produção do LH, ambas pela hipófise anterior. Esse aumento do LH aumenta o fluxo de sangue para os ovários, ingurgitamento dos capilares da teca interna com o conseqüente edema (inchação) que é acompanhado pela formação, na  região do folículo de Graaf, de prostaglandinas, colagenases e histamina. Paralelamente, o LH promove a evolução do oocito primário a secundário que será ovulado juntamente com as células foliculares vizinhas. O local da parede ovariana onde o folículo de Graaf é pressionado contra ela perde o suprimento sangüíneo, degenera e é chamado de estigma. O mesmo acontece com a parede do folículo de Graaf em contato com o estigma. A degeneração das duas paredes provoca a formação de uma abertura entre o antro do folículo de Graaf e a cavidade peritonial. Por essa passagem o oocito secundário é liberado caracterizando a ovulação. O oocito ovulado cai na fímbria da trompa uterina e inicia a sua caminhada pela trompa onde, se for o caso, será fecundado pelo espermatozóide. Se não for fertilizado, o oocito degenera e é fagocitado. Após a ovulação, o restante do folículo de Graaf sofre colapso e a cavidade folicular enche-se de sangue (corpus hemorrhagicus). Na evolução o coágulo é fagocitado e, ainda por ação do alto teor de LH, o corpo hemorrágico é transformado no corpo luteum (corpo amarelo) que tem a função de uma verdadeira glândula endócrina. O corpo amarelo é formado por dois tipos de células que são modificações das células da granulosa e da teca interna: a- Células granulosas luteínicas, a grande maioria, produtoras de progesterona e capazes de converter os androgênios produzidos pelas células luteínicas da teca em estrogênios e b- Células luteínicas da teca, de tamanho e quantidade menores e produtoras de progesterona, algum estrogênio e androgênios. A progesterona e os estrogênios produzidos por essas duas espécies de células inibem a produção do LH e FSH respectivamente. Se não houver a gravidez, a queda do LH leva à degeneração do corpo amarelo. Por outro lado, se houver gravidez, a gonadotrofina coriônica, secretada pela placenta é capaz de manter o corpo amarelo (agora chamado corpo amarelo da gravidez) por uns três meses. Não havendo a gravidez o corpo amarelo, após ser invadido por fibroblastos, fibrosa-se e perde suas funções e, com o nome de corpus albicans, é reabsorvido e os seus restos formam uma cicatriz na superfície ovariana.

Na cadela, a partir do primeiro cio, e em todos os outros, centenas de folículos primordiais, por ação do FSH, ganham a superfície do ovário. Desses, 4 a 20, após evoluírem para folículos maduros, rompem-se liberando os seus óvulos na cavidade abdominal. É a ovulação, que ocorre entre o décimo primeiro e décimo quarto dias do cio.

Atuação dos hormônios em todo o processo, um novo enfoque. Tanto a maturação dos folículos ovarianos como a ovulação são regulados pelo hormônio folículo estimulante (FSH) e pelo hormônio luteinizante (HL). Estes dois hormônios são produzidos na pars distalis da hipófise anterior sob o controle do hormônio liberador das gonadotrofinas (GnRH) produzido por neurônios hipotalâmicos. . Ao se ligar aos receptores das células da pars distalis o GnRH induz a liberação do FHS estocado e estimula a sua síntese. O desenvolvimento do folículo primordial e do folículo primário unilaminar  parece não depender do FSH. Já o contínuo desenvolvimento do folículo primário multilaminar até folículo secundário depende do FHS. O FSH ao se ligar aos receptores específicos das células da granulosa do folículo multilaminar primário estimula o seu desenvolvimento até folículo secundário. O FSH induz também as células da teca interna dos folículos em desenvolvimento a iniciarem a produção dos androgênios que serão convertidos em estrogênios pelas células da granulosa. As células da granulosa do folículo secundários ainda produzem outros hormônios como a inibina, a foliostatina e a ativina que agem na liberação do FSH. Quando o nível de estrogênio aumenta acima de determinado limiar há a restrição da produção do FSH por dois mecanismos: indireto, pela supressão da liberação do GnRH pelo hipotálamo e direto, por inibição da liberação do FSH pela pituitária anterior.O aumento súbito do HL no sangue estimula o oocito primário a evoluir até secundário iniciando o processo da ovulação, no qual, o oocito secundário é expelido do folículo maduro. As células da granulosa e as células da teca interna do folículo que eliminou o oocito, e que possuem receptores LH, são ativadas pelo LH e proporcionam a evolução do folículo até corpo lúteo; as células da teca interna e da granulosa são convertidas em células luteínicas tecais e células luteínicas da granulosa, ambas produtoras de progesterona, hormônio que estimula o desenvolvimento do endométrio uterino em cada ciclo e inibe, direta e indiretamente, a produção do LH. O corpo lúteo, se não houver gravidez, evolui, na mulher, até corpo lúteo da menstruação e involui por ação da queda do LH e, se houver fertilização, evolui até corpo lúteo de gravidez continuando a produção hormonal embora a placenta seja a  principal reguladora hormonal nesse período. Havendo a gravidez, a placenta produz gonadotrofina coriônica e dá suporte para o corpo lúteo produzir progesterona no início; posteriormente a placenta assume o papel principal no controle hormonal. Outro hormônio, a relaxina, produzido pela placenta, facilita o parto pela flacidez da fibrocartilagem da sínfise pubiana.

PS: Embora repetitivo, o trecho em oblíquo na realidade complementa o anterior.

Fecundação e nidação.

O encontro dos espermatozóides com os óvulos, no humano, ocorre no terço superior de uma das trompas. Ignoro o que acontece no cão, aceitando humildemente luz sobre a ignorância.

A viagem dos óvulos até a fecundação e nidação no útero é bem curta em relação à viagem dos espermatozóides. As trompas são estruturas musculares com quatro regiões anatômicas: o infundíbulo, a extremidade mais próxima do ovário cuja abertura é franjada e serve para captar o oocito secundário como se fosse a boca de uma tuba, a ampola que é larga e é o local da fertilização, o istmo que é mais estreito e liga a ampola  à quarta região chamada intramural por estar situada no interior da parede uterina. O oocito caminha pela trompa movido pelos movimentos dos cílios das células ciliadas da parede e pelo ritmo das contrações da musculatura. A nutrição do oocito é feita pelo fluído produzido pelas células secretoras em forma de cavilha (peg cell) da parede.

O caminho a ser percorrido até as trompas é milhares de vezes maior do que o tamanho dos espermatozóides e deve ser percorrido em 12 a 24 horas. Dos 200 a 400 milhões de espermatozóides depositados na vagina mais de um quarto são anormais e incapazes de fecundação. Na vagina enzimas dissolvem o muco do líquido seminal e os espermatozóides movimentam-se em direção ao colo uterino. Vencida a barreira formada pelo muco existente no colo uterino, mais ou menos um milhão de espermatozóides, por movimentos próprios semelhantes aos dos alevinos de peixes e batráquios, chegam à cavidade uterina.

As contrações uterinas dirigem os espermatozóides até as aberturas das trompas no útero. É aceitável que somente poucos espermatozóides, de 100 a 200, penetrem nas trompas e alcancem os óvulos para a fecundação. Os restantes são eliminados pela vagina ou fagocitados pelos glóbulos brancos.

A fertilização ocorre na ampola. Oligossacarídeos aderidos às proteínas da zona pelúcida ligam-se aos receptores proteicos e desencadeiam a reação acrossômica que libera enzimas como a hialuronidase, a fosfatase ácida, a neuraminidase, a acrosina (semelhante à tripsina) e a aril sulftase. Estas enzimas digerem a matriz celular do oocito permitindo o acesso do espermatozóide à membrana plasmática do mesmo e, consequentemente, o acesso do núcleo do espermatozóide ao citoplasma do oocito. Enzimas contidas em numerosos grânulos localizados no citoplasma do oocito são liberadas e destroem os receptores do esperma da zona pelúcida evitando que outros espermatozóides penetrem no oocito. Ao mesmo tempo, a entrada do núcleo do espermatozóide desencadeia a segunda meiose do oocito secundário, dando origem a duas células haplóides (contendo metade dos cromossomas), o óvulo e o segundo corpo polar. O núcleo do óvulo, chamado pronúcleo feminino, funde-se com o núcleo do espermatozóide (pronúcleo masculino) dando origem à célula diplóide ( 46 cromossomas no homem e 78 no cão) chamada  zigoto ou ovo e terminando e fertilização. O ovo, contendo todo o patrimônio genético herdado da mãe e do pai começa a sua evolução para dar origem a um novo ser genotipo e fenotipicamente único.

No humano, o período de tempo entre a ovulação e a fertilização é de 24 horas mais ou menos.

A  partir daí a célula ovo dará origem a duas outras células, essas duas a 4  e assim sucessivamente, seguindo orientação genética, até a completa formação de um novo ser com suas particularíssimas características físicas e psicológicas. Aqui, a divisão é pelo processo chamado mitose que permite a todas as células possuírem em seus núcleos os 78 cromossomas.

Como e porque essas células irão assumir as diferentes e inúmeras funções específicas na formação física e psicológica do animal é um ponto muito discutível, a própria essência da vida.

Cromossomas, genes e afins.

Os cromossomas são corpúsculos existentes principalmente nos núcleos (hoje sabe-se que existe algum cromossoma fora do núcleo, especificamente nas mitocôndrias) de todas as células dos organismo vivos e são visíveis durante a divisão celular. São compostos por água, ácido ribonucleico (ARN), sais, etc., mas, essencialmente, por ácido desoxirribonucleico (ADN). Se o ADN contido no núcleo estiver totalmente estendido alcançará 1 metro de comprimento.

Entre as divisões os cromossomas são mantidos sob a forma de cromatina. Dependendo da sua fase de atividade de transcrição a cromatina pode estar condensada como heterocromatina ou esticada como eucromatina. A heterocromatina cora-se pelo corante de Feulgen o que a torna visível ao microscópio  e está localizada principalmente na periferia do núcleo. Já a eucromatina está distribuída por todo o núcleo e não é visível ao microscópio comum. A eucromatina  é a forma ativa da cromatina onde o material genético do ADN é transcrito no ARN.

Ao microscópio eletrônico a eucromatina mostra um aspecto de colar de pérolas. As pérolas seriam compostas pelos nucleosomas (um octômero de proteínas, uma duplicação de 4 tipos de histonas). O cordão do colar seriam as hastes do ADN. Creio que a melhor figura para ilustrar seria a de um conjunto de ioiôs. O ioiô seria o nucleosoma no qual o barbante formado pela molécula de ADN daria duas voltas (representando 150 pares de nucleotídeos) e seguiria para outro ioiô (a porção do ADN que vai de um ioiô ao outro é denominada ADN de ligação e é formada por 200 pares de bases) e assim sucessivamente.

Cada espécie animal apresenta nas suas células, mais precisamente nos seus núcleos, um número específico de cromossomas. No homem são 46 e no cão 78 cromossomas, sendo as células chamadas diplóides (2n). As células germinativas, o óvulo e o espermatozóide possuem somente a metade dos cromossomas, 23 no homem e 39 no cão, e são chamadas haplóides (1n). Cada célula somática humana contem duas cópias completas do programa genético humano ou genoma, representados por 6 bilhões de pares de bases de ADN. A fertilização restaura, no ovo ou zigoto, os 46 ou 78 cromossomas respectivamente. O número de cromossomas nas células somáticas é específico para cada espécie animal e caracteriza o genoma daquela determinada espécie. Portanto, o genoma do homem é determinado pelos 46 cromossomas, sendo a metade vinda da mulher e a outra metade do homem e o do cão pelos 78 cromossomas, sendo a metade vinda da cadela e a metade do macho.

O ADN é constituinte dos genes, as unidades hereditárias. Portanto, os cromossomas são constituídos por genes. Os genes variam de tamanho, desde algumas centenas até dois milhões de pares de bases de ADN. Os genes são os responsáveis pela transmissão dos caracteres hereditários, como a cor dos olhos, tipo de pêlo, orelhas, displasias, etc. Na realidade, os genes são a entidade funcional da informação. No ADN humano podem ser codificados 50 000 genes, número similar a muitos outros mamíferos. Em cada célula somática estão ativos os genes necessários para manter a sua viabilidade e as suas funções especializadas.

Cada gene representa um segmento específico da molécula do ADN e retém o código para a síntese de uma proteína particular.     

            O ADN É A CHAVE DA HEREDITARIEDADE E DA ORGANIZAÇÃO DE TUDO O QUE É VIVO.

Para cada cromossoma transmitido pelo pai existe um transmitido pela mãe portando genes com os mesmos caracteres hereditários. São os cromossomas ditos homólogos. Por exemplo, os genes do pai e da mãe responsáveis pela cor dos olhos estão situados nos comossomas homólogos.

Nos cromossomas homólogos os respectivos genes responsáveis por um determinado caráter hereditário ocupam uma mesma posição ou loco. Esses genes que ocupam o mesmo loco nos cromossomas homólogos e trazendo características hereditárias alternativas, como a cor dos olhos,  são chamados de alelos.

Há genes cuja influência domina a do seu gene alelo impedindo a sua manifestação. É o gene dominante. Já o gene que se manifesta somente na ausência de um dominante é chamado recessivo. O olho escuro é dominante sobre o claro. Se um dos pais transmite olho escuro e o outro o alelo olho claro, o filho terá olhos escuros. Para que o filho tenha olho claro é necessário que os genes alelos do pai e da mãe tragam a característica olho claro.

Se os dois genes do alelo trazem caracteres genéticos não alternativos, olho claro-olho claro, o filho será homozigoto para essa característica, podendo ser homozigoto recessivo (olho claro-olho claro), como no exemplo, ou homozigoto dominante, olho escuro-olho escuro.

Se os dois genes alelos trazem caracteres genéticos alternativos diferentes, olho claro-olho escuro, o filho será heterozigoto para essa característica.

Seria mais fácil, como em tudo que se fala e escreve sobre genética, fazer diagramas sobre probabilidades percentuais de vários cruzamentos (Aa x Aa, etc. lembram-se?) e parar por aqui.

Como na prática não é assim que acontece, vamos prosseguir na arenga.

Permitam-me mais uma digressão científica. Vamos dar uma olhada na molécula  do ADN, a própria essência da vida. Da mesma maneira que o banco de memória de um computador é composto de fichas codificadas, discos e tapes, no núcleo celular toda a informação é arquivada nas moléculas dos ácidos nucleicos, principalmente do ADN.

Estruturalmente a molécula do ADN é composta por um duplex de duas hastes helicoidais ligadas, transversalmente, por pares de bases unidas por pontes de hidrogênio.

Quimicamente o ADN é uma molécula grande composta por unidades chamadas nucleotídeos em número muito grande (10 milhões).  Cada nucleotídeo é formado por uma molécula de desoxirribose (açúcar), uma de fosfato e uma base nitrogenada. O açúcar e o fosfato são imutáveis em todos os genes; a base pode ser um dos quatro tipos existentes no ADN, isto é, adenina, guanina, timina e citosina.

As bases de uma haste paream-se com as da outra haste muito especificamente: adenina com timina, ou vice versa, e guanina com citosina, ou vice-versa.   

Essa estrutura helicoidal e química do ADN é capaz de explicar as suas três propriedades fundamentais:

2- Mutação.  Em certas ocasiões, sob ações específicas, a molécula de ADN ao se auto-duplicar comete um “erro” e produz moléculas filhas diferentes da mãe. É o mecanismo pelo qual são produzidos novos alelos, fonte principal da grande variedade dos seres vivos e “matéria prima” para a seleção natural e a evolução.  A mutação pode acontecer por: a- Troca de um simples par de bases do ADN (substituição); b- Perda ou adição de ADN (deleção, inserção, duplicação e expansão) e c- Por reorganização (inversão e translocação).

2-       Controle da síntese das proteínas.  As proteínas são elementos estruturais indispensáveis de todo o organismo. Além da função plástica, capaz de proporcionar todo o arcabouço do animal, as proteínas atuam como elementos funcionais de células especializadas, como as responsáveis pelas secreções glandulares, pela produção dos enzimas e secreção dos  hormônios. Em condições especiais as proteínas atuam como fonte de energia em substituição aos açúcares e gorduras. Portanto, são os constituintes principais dos tecidos vivos e a sua síntese primordial para a vida.

Há um outro ácido nucleico presente em todas as células, o ácido ribonucleico (ARN). Difere do ADN por possuir somente uma haste, pelo açúcar que é a ribose e pela base uracil no lugar da timina. Dentre os vários ARN interessam aqui o ARN mensageiro (mARN) e o ARN de transferência (tARN).

As proteínas são formadas por aminoácidos. Existem 20 aminoácidos, sendo as proteínas determinadas pelo seu número, espécie e ordem na cadeia. Portanto, é fácil imaginar as enormes possibilidades existentes.

As letras desse código sãos os 4 nucleotídeos do ADN e os 4 do ARN, constituindo um abecedário com milhares de probabilidades.

Transcrito um segmento do ADN contendo o código da fórmula de determinada proteína para o mARN esse deixa o núcleo da célula e leva a mensagem genética até os ribossomas do citoplasma celular. Os ribossomas são corpúsculos formados por proteínas e ARN que servem de  superfície para a síntese proteica.

A função dos t ARN é  “apanhar” uma molécula de aminoácido determinado e transferi-la para o molde de mARN já presente no ribossoma, conforme determinado pelo código existente. O encadeamento codificado dos aminoácidos quanto a sua espécie, número e ordem na molécula dará origem a proteína codificada.

Nota: Uma descrição mais detalhada e moderna da síntese proteica (detesto a grafia protéica) é encontrada no boletim 78 (Androgênios).

Todas estas tansformações químicas determinadas pelos genes são realizadas através de substâncias chamadas enzimas.

Estas três propriedades, autoduplicação, mutação e síntese proteica, ocorridas no íntimo da genética celular, explicam a evolução das espécies, as quais, ao mesmo tempo que conservam as suas próprias características básicas, permitem, a cada indivíduo dentro de uma mesma espécie, ter as suas particularidades únicas.